公务员录用体检标准终于调整了。 11月14日，中共中央组织部、国家卫生健康委印发通知，调整《公务员录用相关考试检查标准》，放宽地中海贫血等疾病的检查标准，地中海贫血等疾病（轻症、轻症）和血红蛋白高于90g/L为合格。公务员录用体检标准即将确定。地中海贫血（简称“地贫”）是一种血红蛋白合成异常的遗传性疾病，在我国南方地区高发。长期以来，由于公务员和事业单位体检标准中对“轻型地贫”缺乏明确的定义，部分地区将其等同于“血液系统疾病”，导致轻型地贫人群中的地贫基因携带者并不多见。影响正常工作和生活中的就业歧视。全国政协委员、安徽省律师协会副会长周世宏在接受人民日报采访时表示，体检标准的调整是在技术、医学和社会条件发展的总体情况下进行的。同时透露，政策改变并非一朝一夕或速战速决：“这个过程是细致、严格、充分的。为了减少分歧，保证政策的公平合理，有关部门做了大量的准备工作。”看到新调整的规定后，林芳到医院体检（资料图），林芳（化名）接受本报采访时略显平静。 “我一直相信这一天会到来。”以前，他是厦门市海沧区的一名幼儿园老师，因被解雇而被解雇。据报道，ng 患有地中海贫血基因。媒体报道后，引发关注和讨论。今年10月底，厦门市海沧区人力资源和社会保障局申诉公证委员会维持了对林芳的烧伤决定。体检标准变更后，他表示第一时间联系了厦门市人力资源和社会保障局，并将继续申诉。林放表示，如果今后有需要参与有关“地贫”知识的传播，或者分享维权经验，给其他载体提供经验，他一定会积极参与。 “至少让更多的人知道携带地中海贫血基因不是‘疾病’，不会影响正常的工作和生活。没有必要害怕，也不应该受到区别对待。”坚持不仅是为了自己，也帮助了很多人何先生有类似的经历。澎湃新闻：您是如何得知调整“地中海贫血”体检标准的？当您看到政策内容时，您的第一印象是什么？林芳：我是在我们地贫互助小组了解到的。 11月11日，群里的一位女士分享了这一政策。看到这里，我立即查了一下原文，确认了“punderstand”的真实性。当我看到政策的内容时，我的心情相当平静。因为我一直相信这一天会到来，也许是今年，也许是明年。这不是我唯一的努力。还有不少公务员、教师因为地中海贫血基因携带者而无法参加公开考试和求职。一切都静静地吸引人。时代在进步，这种不符合科学知识的政策改变是必然的。表格 林芳的评论：有没有什么评论让你印象深刻？林芳：她也是β-地中海贫血携带者。她最终因为这个身份而被解雇。当时她就觉得自己的梦想彻底破灭了，“因为你的故事，社会和国家都看到了这种不公正，现在新政出台了，我终于有机会公平竞争了。”他还专门向我表示感谢。那一刻我深受感动，觉得过去的一切苦难都没有白费。而且从第一份报告发表到现在，我收到的几乎都是正面反馈，这让我更加确信我的坚持不仅会为自己讨回公道，也会帮助更多和我有类似经历的人。澎湃新闻：从报道的2024年8月到现在，您经历了怎样的生活？一年多来你最困难的时刻是什么？林芳：今年6月我实名举报以来近10个月里，我经常面临谈话和压力。但最痛苦的不是谈话本身，而是上吊的痛苦。我经常被要求在课间去办公室。进去后，我们仍然会讨论驱逐的问题。就像每天挂在悬崖边上，永远不知道哪一天会掉下去。每次谈话结束后，我都会躲在浴室里哭泣。当时家人也劝我算了，但我从来没有想过辞职。我总觉得自己一事无成。我没有玩忽职守，也没有传染性疾病。我加入公司是完全遵守公司规章制度的。为什么仅仅因为我“携带地中海贫血基因”就应该被解雇？我将继续申诉、维护自己的权利，并准备向更多的人科普。本报：当您2025年10月31日收到海沧区人力资源和社会保障局“保留原件尚未人事办理”的通知时，您不气馁吗？为什么你还坚持要继续？林放：接到通知的时候我真的很平静，因为我心里有一种预感。厦门市海沧区教育局从接到举报到正式做出开除他的决定，用了近一年的时间。这显然是一个反复考虑的问题。但我保持冷静并没有妥协的意思。无论希望多么渺茫，支撑我的主要还是幼儿园老师的工作，教他们成长，我无法取代“携带地中海贫血基因”的理由。我想为自己讨回公道。本报：下一步有什么计划？林芳：接下来我打算向厦门市人力资源和社会保障局投诉。这应该是我维护自己权利的最后机会。但说实话，我并不完全确定。我不知道我应该从什么角度来写上诉稿，才能让有关部门认可我的上诉。寻找新工作我也比预想的更困难。之前关注过厦门的幼儿园老师招聘信息。现在大部分都是针对应届毕业生的校招职位，往届生的招聘名额很少。另外，我还有女儿要照顾，还有家庭责任，所以我不能轻易去其他城市工作。如果这次申诉还是失败，我这辈子可能就没有机会当幼儿园老师了。当我想到这一点时，真是可悲。毕竟我非常热爱这项比赛。论文：即使你自己的困境还没有解决，你是否还想为其他地贫携带者做点什么？林芳：我当然会。我希望所有的地中海贫血基因携带者，无论是我这一代还是我女儿这一代，都不再因为身份而遭受就业歧视。但现在我仍然对维权之路感到困惑。我感觉我的个人能量能力有限，不知道具体能做什么。但如果有机会让我参与地贫知识的宣讲，或者分享我的维权经验，为其他携带者传授经验，我一定会积极参与。至少应该让更多的人知道，携带地中海贫血基因并不是一种“疾病”，不会影响正常的工作和生活。没必要害怕它，只是让它区别对待。澎湃新闻：回顾过去两年，您有什么话想对支持您的人说？林放：我向所有关注此事的媒体、网友以及秉持公正立场的有关部门表示感谢。或许，如果没有大家的支持和推动，这个安排不可能很快得到落实。我也想告诉大家，坚持的力量是强大的。无论这个过程多么困难和可怕，只要你愿意确信自己没有做错任何事，不要掉以轻心。至于后悔，我当然不后悔。即使我自己的问题最后没有得到他满意的解决，至少我可以参与倡导政策的改变，让未来的人不必遇到我的情况。这就够了。我觉得自己做的最正确的事情，就是不要因为害怕而放弃维权，不要“只是为了错”而做出不合理的决定。 特别声明：以上内容（如有则包括照片或视频）由自媒体平台“网易号”用户上传发布。本平台仅提供信息存储服务。 注：以上内容（包括图片和视频，如有）由网易HAO用户上传并发布，网易HAO是一个仅提供信息存储服务的社交媒体平台。